日前，恒瑞医药与韩国CrystalGenomics Inc公司(简称CG公司)签署协议，以8775万美元交易总额将PD-1单克隆抗体卡瑞利珠项目许可给CG公司，同时获得CG公司的销售分成，实现又一次向海外输出创新药技术。

作为国内创新型的民族制药企业，多年来，恒瑞医药立足全球视野，按照国际标准推进技术创新，将"走出去"、"引进来"相结合，在大力引进先进技术、智慧大脑和全球资源的同时，加快国产创新药技术、品牌和大健康事业融入全球，双管齐下、双向发力，加快推动民族制药竞争力升级。

聚焦全球创新 实现"创新出海"

技术创新是医药经济持续增长的引擎，也守护着人类生命与健康。从全球药品销售额来看，创新药占80%，在未来相当长的时间里，创新药将继续主导全球药品市场。

恒瑞医药高层多次表示:"在技术变革的大时代，创新起步较晚的中国制药企业，要想缩小与跨国制药企业的差距，必须顺应趋势，时不我待，加快提高创新药物的开发能力，创造和掌握自己的核心技术"。恒瑞医药很早就非常清楚地认识到这一点，并付出了行动。

时光倒流20年，恒瑞医药还是一家以开发抗肿瘤药和麻醉药为主的仿制药企业，当时国内没有企业做创新药。企业想做创新，既没有资金，也没有人才，更没有现成的"教材"。2000年，公司在上海交易所上市后，第一件事就是在上海建立了创新研发，，并花重金将美国，设计师"请进来"作专门规划设计，将国外一流的新药研发，按照1:1的"规格"在中国打造，为按照国际标准开展新药研究提供最坚实的"硬件"支持。

" 筑巢"而"引凤"。恒瑞医药全球新药研发，成立后，先后多次在美国招贤纳士，一批具有国际视野的高层次领军人才被"引进来"，并融入到恒瑞的创新事业。截至目前，公司打造了3400多人的研发团队，其中硕士、博士2000多人，海外科学家200多人，成为公司创新发展的智力支持，并结出累累硕果。

经过近20年的努力，恒瑞医药已有6个创新药上市销售，1个创新药申报生产，30多个创新药处在临床开发阶段，累计承担了44项国家重大新药创制专项，申请了800多项发明专利，其中近300项国际专利。

公司自主研发的创新药阿帕替尼是全球，治疗晚期胃癌的小分子靶向药物，阿帕替尼的上市为我国晚期胃癌患者带来希望;另一自主研发的创新药吡咯替尼凭借显著疗效提前获批上市，为中国患者提供了疗效更优的产品。

在自有在研产品逐步"开花结果"的同时，恒瑞医药也不断将海外先进创新技术"引进来"，丰富产品管线，提高创新成效。

一桩桩的"License in"(授权引进)案例，既是真金白银的投入，也是恒瑞创新模式的进一步迭代，代表着中国制药企业不断立足全球视野来审视自主创新。

大力"引进来"，是为了更好地"走出去"。近年来，恒瑞医药研发投投入占销售收入的比重达到15%左右，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%，先后在美国新泽西、波士顿、日本名古屋等多地建立了海外创新研发，，并在德国设立了分支机构，将创新的"触角"延伸到欧美日发达国家，构建全球创新体系。

目前，恒瑞医药已有10多个创新药在美国、澳大利亚等地开展临床试验，创新的足迹正一步一个脚印"走出去"。去年4月，公司创新药注射用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究已在美国、欧洲、韩国和中国等14个国家和地区、123家，同步开展。

技术输出是创新水平的"试金石"，越来越多的国际资本愿意为中国创新药技术买单，才真正凸显我国创新技术的进步。在这一方面，恒瑞加速推进创新技术"走出去"，并不断取得新的进展。除了此次韩国CG公司的技术许可，2018年1月，恒瑞医药将JAK1抑制剂、BTK抑制剂这2款全球热门靶点创新药分别许可给美国Arcutis、TG Therapeutics，里程金总额达5.7亿美元。据了解，这两款创新药"走出去"后研发进展顺利，未来有望给恒瑞医药带来来自海外市场的回报。

医药创新是一项高投入、高风险、长周期的工程，研发人员筛选出一万个化合物，只有不到十个能进入临床，，只有1-2个能获批上市，这一过程需要十几年，投入十几亿元。对于国内企业来说，通过"引进来"和"走出去"相结合，不仅能有效克服发展瓶颈，也能有效对接国际市场，走出一条具有特色的自主创新之路。

文章来源：《经济视野》 网址: http://www.jjsyzz.cn/zonghexinwen/2020/0804/428.html